Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w, Vollzeit)

StellenartStellenangebot
Eine Stelle für Berufserfahrene
Wir suchen ab Sofort
Eine Stelle in Vollzeit
StandortNeuhaus am Rennweg

Zur Röchling-Gruppe, die ihren Firmensitz in Mannheim hat, gehören eine Vielzahl von Standorten in zahlreichen Ländern der Welt. Mit mehreren Tausend Mitarbeitern produzieren wir dort, wo unsere Kunden und Märkte sind. Unsere drei Unternehmensbereiche Industrial, Automotive und Medical erwirtschaften auf dem europäischen, dem amerikanischen und dem asiatischen Kontinent einen milliardenfachen Jahresumsatz.

Der Unternehmensbereich Medical bietet seinen Kunden eine breite Palette von kundenindividuellen Produkten - aber auch Standards - aus Kunststoff für die Bereiche Pharmazie, Diagnostik, Surgery und Life Science. Die hochwertigen Produkte werden in innovativen Verabreichungs- und Primärverpackungssystemen, chirurgischen Instrumenten und Diagnose-Einwegartikeln verwendet.

Röchling Neuhaus ist ein in internationalen Wachstumsmärkten agierendes Unternehmen, welches als zertifizierter Lieferant keimarme, funktionelle und qualitativ hochwertige Verpackungssysteme für die Pharmazie und Diagnostik sowie Einzelteile und Baugruppen für die Medizintechnik entwickelt und unter Reinraumbedingungen produziert. Rund 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen zum Erfolg von Röchling Neuhaus bei.


Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächst möglichen Zeitpunkt einen

Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w, Vollzeit)

Ihre zukünftigen Aufgabenschwerpunkte:

  • Qualifizierung und Validierung von technischen Anlagen und Geräten, einschließlich der Prozesse
  • Durchführung von Anlagenrequalifizierungen
  • Mitwirkung bei Projekten bezügl. Neubeschaffung bzw. Umbau von techn. Anlagen sowie Mitwirkung bei der Neuorganisation von technologischen Abläufen
  • Durchführung einer GMP-gerechten Validierungs- / Qualifizierungsdokumentation
  • Moderation von FMEA-Teamsitzungen
  • Ausarbeitung und Mitwirkung bei der Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften
  • Risikoanalysen / Risikomanagement etc.

Unsere Anforderungen:

  • erfolgreich abgeschlossene technische Berufsausbildung, idealerweise Technikerabschluss (Maschinenbau / Kunststofftechnik)
  • idealerweise Erfahrung im Bereich der Reinraumtechnik / GMP-Erfahrung
  • Erfahrung im Bereich Validierung / Qualifizierung wünschenswert
  • Beherrschen von FMEA-Moderationstechniken wünschenswert
  • Erfahrung in Projektarbeit wünschenswert
  • sicherer Umgang mit Kunden und Mitarbeitern; zielorientierte Arbeitsweise, Überzeugungsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Verhandlungsgeschick
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Sehr gute Kenntnisse der gängigen MS-Office-Programme
  • Reisen bedeutet für Sie keine Belastung (ca. 15 - 20% Reisetätigkeit)

Wir bieten

  • eine strukturierte, intensive Einarbeitung
  • spannende Projekte
  • einen interessanten Arbeitsplatz innerhalb einer modernen Produktionsstätte mit sehr guten Arbeitsbedingungen
  • ein attraktives Paket an Sozialleistungen
  • attraktive Vergütung mit zusätzlichen ergebnisabhängigen Gratifikationen
  • ein junges, dynamisches Team in einem guten Betriebsklima und
  • einen kooperativen Führungsstil

Wollen Sie diese anspruchsvolle Aufgabe übernehmen, in die Sie Ihre Kenntnisse einbringen können? Dann senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung an:

Jessica Töpfer-Linß
Leiterin Personal - Operations
 +49 3679 72 6060
 jtoepfer-linss@roechling.com
Röchling Medical Neuhaus GmbH & Co. KG
Waldweg 16
98724 Neuhaus am Rennweg
Deutschland
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