Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w, Vollzeit)

StellenartStellenangebot
Eine Stelle für Berufserfahrene
Wir suchen ab Sofort
Eine Stelle in Vollzeit
StandortNeuhaus am Rennweg

Die weltweit operierende Röchling-Gruppe steht mit über 9.000 Mitarbeitern an 80 Standorten in 22 Ländern für Kompetenz in Kunststoff. Vom einfachen Produkt bis zum komplexen System nutzen wir das einzigartige Innovationspotenzial dieses Werkstoffs.

Der Unternehmensbereich Medizin bietet seinen Kunden eine breite Palette von Auftragsherstellungs-Dienstleistungen im Bereich der Kunststoffverarbeitung und Präzisionsbaugruppen Technologie für die Medizintechnik, Diagnostik- und Pharmaindustrie an. Die hochwertigen Produkte werden in innovativen Arzneistoffabgabesystemen, Primärverpackungen, Chirurgischen Instrumenten und Diagnose-Einwegartikeln verwendet.

Röchling-HPT ist ein in internationalen Wachstumsmärkten agierendes Unternehmen, welches als zertifizierter Lieferant keimarme, funktionelle und qualitativ hochwertige Verpackungssysteme für die Pharmazie und Diagnostik sowie Einzelteile und Baugruppen für die Medizintechnik entwickelt und unter Reinraumbedingungen produziert. Rund 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter tragen zum Erfolg von Röchling-HPT bei.


Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum nächst möglichen Zeitpunkt einen

Mitarbeiter Validierung / Qualifizierung (m/w, Vollzeit)

Ihre zukünftigen Aufgabenschwerpunkte:

  • Qualifizierung und Validierung von technischen Anlagen und Geräten, einschließlich der Prozesse
  • Durchführung von Anlagenrequalifizierungen
  • Mitwirkung bei Projekten bezügl. Neubeschaffung bzw. Umbau von techn. Anlagen sowie Mitwirkung bei der Neuorganisation von technologischen Abläufen
  • Durchführung einer GMP-gerechten Validierungs- / Qualifizierungsdokumentation
  • Moderation von FMEA-Teamsitzungen
  • Ausarbeitung und Mitwirkung bei der Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften
  • Risikoanalysen / Risikomanagement etc.

Unsere Anforderungen:

  • erfolgreich abgeschlossene technische Berufsausbildung, idealerweise Technikerabschluss (Maschinenbau / Kunststofftechnik)
  • idealerweise Erfahrung im Bereich der Reinraumtechnik / GMP-Erfahrung
  • Erfahrung im Bereich Validierung / Qualifizierung wünschenswert
  • Beherrschen von FMEA-Moderationstechniken wünschenswert
  • Erfahrung in Projektarbeit wünschenswert
  • sicherer Umgang mit Kunden und Mitarbeitern; zielorientierte Arbeitsweise, Überzeugungsfähigkeit, Durchsetzungsvermögen und Verhandlungsgeschick
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
  • Sehr gute Kenntnisse der gängigen MS-Office-Programme
  • Reisen bedeutet für Sie keine Belastung (ca. 15 - 20% Reisetätigkeit)

Wir bieten

  • eine strukturierte, intensive Einarbeitung
  • spannende Projekte
  • einen interessanten Arbeitsplatz innerhalb einer modernen Produktionsstätte mit sehr guten Arbeitsbedingungen
  • ein attraktives Paket an Sozialleistungen
  • attraktive Vergütung mit zusätzlichen ergebnisabhängigen Gratifikationen
  • ein junges, dynamisches Team in einem guten Betriebsklima und
  • einen kooperativen Führungsstil

Wollen Sie diese anspruchsvolle Aufgabe übernehmen, in die Sie Ihre Kenntnisse einbringen können? Dann senden Sie bitte Ihre Bewerbungsunterlagen unter Angabe Ihres möglichen Eintrittstermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung an: HPT Hochwertige Pharmatechnik GmbH & Co. KG • Waldweg 16 • 98724 Neuhaus am Rennweg Nicole Habedank • E-Mail: Nicole.Habedank@roechling-hpt.com • Tel.: 03679 / 72 606-0

Bewerbungen per E-Mail: Senden Sie uns bitte Ihre Bewerbung ausschließlich im PDF-Format zu. Bitte fassen Sie Ihre Unterlagen zu einer Datei zusammen. Die Dateigröße darf 5 MB nicht überschreiten.

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Nicole Habedank
Personalleiterin
 +49 3679 72606-0
 nicole.habedank@roechling-hpt.com
Röchling HPT Hochwertige Pharmatechnik GmbH & Co. KG
Waldweg 16
98724 Neuhaus am Rennweg
Deutschland
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